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抗體制備方法

抗體制備方法制備出效價(jià)高，特異性強(qiáng)，穩(wěn)定性好的抗體是免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)取得成功的基礎(chǔ)，抗體質(zhì)量的好壞直接影響著研究者研究的成敗，不同的免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)方法（如ELISA，IHC，IP，ICC,SDS-PAGE,WB等）對(duì)抗體的效價(jià)，濃度和純度有不同的要求。我們知道，一般免疫血清中含有特異性抗體和非特異性抗體，血清蛋白以及其他各種雜蛋白等，在制備特異性抗體過(guò)程中當(dāng)抗體的效價(jià)達(dá)到實(shí)驗(yàn)預(yù)期之后，我們所制備的抗體的純度關(guān)鍵取決于所選擇的純化方法。下面就一一介紹常用抗體純化方法及其相關(guān)原理。沉淀法硫...

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試劑盒，你選對(duì)了嗎？

試劑盒，你選對(duì)了嗎？試劑盒/抗體有五種：22C3、28-8、SP263、SP142和73-10，分別在兩個(gè)免疫組化平臺(tái)Dako和Ventana進(jìn)行檢測(cè)。通常一個(gè)試劑盒/抗體只作為一種藥物的伴隨診斷或輔助診斷。目前FDA只批準(zhǔn)了行Dako22C3pharmDx的PD-L1檢測(cè)作為K藥的伴隨診斷檢測(cè)，Dako28-8和VentanaSP142則分別為O藥和T藥（Atezolizumab）的補(bǔ)充診斷。唯有VentanaSP263被歐盟認(rèn)證作為三種免疫抑制劑的補(bǔ)充診斷。不同抗體和不同...

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藥物代謝動(dòng)力學(xué)分析技術(shù)服務(wù)

藥物代謝動(dòng)力學(xué)分析簡(jiǎn)介1.了解藥物的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化、排泄的基本概念及影響因素。掌握關(guān)消除概念及細(xì)胞膜兩側(cè)pH對(duì)藥物吸收和分布的影響。2．熟悉藥物消除動(dòng)力學(xué)、時(shí)量曲線及多次給藥的血藥濃度變化3．掌握藥代動(dòng)力學(xué)基本參數(shù)的藥理學(xué)意義。了解房室模型及意義。藥物的吸收和影響因素藥物的吸收(absorption)吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血循環(huán)的過(guò)程?？诜幬镂蘸蠼?jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟，有些藥物進(jìn)入肝臟就被肝藥酶代謝，進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，稱為關(guān)消除(firstpasseliminat...

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GC-MS（氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀）技術(shù)服務(wù)

GC-MS簡(jiǎn)介GC-MS是氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)的簡(jiǎn)稱，是將氣相色譜儀與質(zhì)譜儀通過(guò)適當(dāng)接口相結(jié)合，借助計(jì)算機(jī)技術(shù)，進(jìn)行聯(lián)用的分析技術(shù)。GC為氣相色譜，流動(dòng)相為惰性氣體，多為氦氣，由進(jìn)樣口、色譜柱和檢測(cè)器三部分構(gòu)成；MS為質(zhì)譜，由離子源、濾質(zhì)器、檢測(cè)器三部分構(gòu)成，廣泛應(yīng)用于純物質(zhì)鑒定。GC-MS因其具有GC的高分辨率和MS的高靈敏度，被廣泛應(yīng)用于復(fù)雜組分的分離與鑒定，是生物樣品中藥物代謝中定性與定量的主要工具。應(yīng)用領(lǐng)域代謝組學(xué)分析藥物分析結(jié)構(gòu)鑒定生物組織蛋白分析物質(zhì)組分鑒定檢測(cè)...

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重金屬元素檢測(cè)服務(wù)

重金屬元素檢測(cè)重金屬元素檢測(cè)技術(shù)隨著社會(huì)的進(jìn)步，科技的發(fā)展，在眾多工藝流程中重金屬作為固相催化劑*，由此而帶來(lái)的蓄積中毒的現(xiàn)象也越來(lái)越多，不僅威脅著藥物的安全，更甚者威脅人來(lái)的生命健康。因此，在藥物研究中，需要按照CFDA以及CDE的申報(bào)要求，金屬雜志等研究需要參照ICHQ3D等相關(guān)指導(dǎo)原則進(jìn)行相應(yīng)研究報(bào)道，嚴(yán)格控制其殘留。ICP-MS是以質(zhì)譜儀作為檢測(cè)器的等離子體，具有*的靈敏度和的樣品分析能力，同時(shí)具有檢出限更低的優(yōu)勢(shì)。檢測(cè)原理檢測(cè)示例ICP-MS方法檢測(cè)尿液中碘的含量應(yīng)...

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